Пред. закр. 1,51
Дн. диапазон 1,48 - 1,62
Доход 211,46M
Открытие 1,51
52 недель 1,41 - 5,54
EPS - 0,95
Объем 378.071
Рыночн. кап. 85,32MД
ивиденды N/A (N/A)
Средний объем (3м) 155.766
Цена/доходN/A
Бета 0,16
Изменение за год - 64,96%
Акции в обращении 54.342.589
Следующий отчет 08.11.2018
Fortress Biotech, Inc. («Крепость») ( FBIO) является биофармацевтической компанией, занимающейся приобретением, разработкой и коммерциализацией новых фармацевтических и биотехнологических продуктов. Крепость разрабатывает и коммерциализирует продукты как в крепости, так и через некоторые из ее дочерних компаний, также известных как Крепостные компании. В дополнение к своим внутренним программам развития, Fortress использует свои знания в области биофармацевтического бизнеса и возможностей разработки лекарств и предоставляет услуги по финансированию и управлению, чтобы помочь компаниям Fortress достичь своих целей. Крепости и Крепостные компании могут искать механизмы лицензирования, приобретения, партнерства, совместные предприятия и / или государственные и частные финансы для ускорения и предоставления дополнительного финансирования для поддержки своих программ исследований и разработок.
НЬЮ-ЙОРК, 12 сентября 2018 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Fortress Biotech, Inc. ( FBIO ) ( биотехнологическая компания «Fortress»), которая занимается приобретением, разработкой и коммерциализацией новых фармацевтических и биотехнологических продуктов, сегодня объявила о публикации доклинических данные по генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) в сочетании с подкожным CUTX-101 (медный гистидатин) в мышиной модели болезни Менкса, фатальное инфантильное расстройство метаболизма меди человека. В марте 2017 года дочерняя компания Fortress's Cyprium Therapeutics, Inc. («Cyprium») лицензировала доклиническую генную терапию AAV-ATP7A от Eunice Kennedy ShriverНациональный институт развития здоровья детей и развития человека (NICHD) для разработки в сочетании с CUTX-101. Данные были опубликованы в Интернете и будут включены в издание журнала « Молекулярная терапия: методы и клиническое развитие» от 21 сентября 2018 года .
Доклиническое исследование проводилось лабораторией NICHD Стефаном Г. Калером, MD, и оценивали низко-, средне- и высокодозную рекомбинантную серотип AAV 9 (rAAV9) -ATP7A, доставленную в спинномозговую жидкость (CSF) в сочетании с подкожным CUTX -101 в пятнисто-коричневом (mo-br)мышь, которая точно имитирует биохимические и клинические фенотипы болезни Менкса. Конструкция rAAV9 несла генетические инструкции для компактной, уменьшенной (rs) версии медного транспортера Menkes, ATP7A. Мутантные мыши, которые получали высокодозную CSA-направленную rAAV9-rsATP7A в сочетании с CUTX-101, продемонстрировали улучшенную долгосрочную выживаемость (53%) по сравнению с мышами, которые не получали лечение (0%), или сами получали лечение (0 %, 0%). Этот синергетический эффект лечения представляет собой наиболее успешное спасение на сегодняшний день в мо-шмышь. Кроме того, мутантные мыши, обработанные высокодозной CSA-направленной rAAV9-rsATP7A в сочетании с CUTX-101, показали более высокие уровни медной меди, нормализованные нейрохимикаты головного мозга, улучшение митохондриальных аномалий головного мозга и нормальный рост и нейроповеденческие исходы.
«Мы очень воодушевлены данными доклинических данных, которые дают новое представление о потенциально эффективном терапевтическом подходе к этой тяжелой педиатрической болезни, которая в настоящее время не имеет одобренных FDA вариантов лечения», - сказал Лунг С. Ям, доктор медицинских наук, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Cyprium. «Мы добились отличного прогресса в отношении нового одобрения препарата подкожного CUTX-101 для болезни Менкс на основе клинических испытаний доктора Калера и получили это FDA Fast Track обозначение ранее этим летом. Мы с нетерпением ждем продолжения работы с доктором Калером и NICHD, чтобы также продвинуть программу генной терапии AAV-ATP7A в клинику и назначить кандидата вирусной генной терапии для разработки лекарств ».
Исследование «Цереброспинальная жидкость, направленная на rAAV9-rsATP7A плюс подкожная выживаемость меди и гистидината»
2 месяца назад
Любопытно, если «pharma bro» или сумасшествие Берни имеет руку в управлении этим сотрудником - не проходит тест запаха. Текущая денежная наличность в два раза превышает долг, почти 5 долларов США в расчете на одну акцию ... & они выпускают разводку в 50 миллионов долларов, что составляет 1/3 рыночной капитализации компании, чтобы погасить долг и купить акции?
Дн. диапазон 1,48 - 1,62
Доход 211,46M
Открытие 1,51
52 недель 1,41 - 5,54
EPS - 0,95
Объем 378.071
Рыночн. кап. 85,32MД
ивиденды N/A (N/A)
Средний объем (3м) 155.766
Цена/доходN/A
Бета 0,16
Изменение за год - 64,96%
Акции в обращении 54.342.589
Следующий отчет 08.11.2018
Fortress Biotech, Inc. («Крепость») ( FBIO) является биофармацевтической компанией, занимающейся приобретением, разработкой и коммерциализацией новых фармацевтических и биотехнологических продуктов. Крепость разрабатывает и коммерциализирует продукты как в крепости, так и через некоторые из ее дочерних компаний, также известных как Крепостные компании. В дополнение к своим внутренним программам развития, Fortress использует свои знания в области биофармацевтического бизнеса и возможностей разработки лекарств и предоставляет услуги по финансированию и управлению, чтобы помочь компаниям Fortress достичь своих целей. Крепости и Крепостные компании могут искать механизмы лицензирования, приобретения, партнерства, совместные предприятия и / или государственные и частные финансы для ускорения и предоставления дополнительного финансирования для поддержки своих программ исследований и разработок.
НЬЮ-ЙОРК, 12 сентября 2018 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Fortress Biotech, Inc. ( FBIO ) ( биотехнологическая компания «Fortress»), которая занимается приобретением, разработкой и коммерциализацией новых фармацевтических и биотехнологических продуктов, сегодня объявила о публикации доклинических данные по генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV) в сочетании с подкожным CUTX-101 (медный гистидатин) в мышиной модели болезни Менкса, фатальное инфантильное расстройство метаболизма меди человека. В марте 2017 года дочерняя компания Fortress's Cyprium Therapeutics, Inc. («Cyprium») лицензировала доклиническую генную терапию AAV-ATP7A от Eunice Kennedy ShriverНациональный институт развития здоровья детей и развития человека (NICHD) для разработки в сочетании с CUTX-101. Данные были опубликованы в Интернете и будут включены в издание журнала « Молекулярная терапия: методы и клиническое развитие» от 21 сентября 2018 года .
Доклиническое исследование проводилось лабораторией NICHD Стефаном Г. Калером, MD, и оценивали низко-, средне- и высокодозную рекомбинантную серотип AAV 9 (rAAV9) -ATP7A, доставленную в спинномозговую жидкость (CSF) в сочетании с подкожным CUTX -101 в пятнисто-коричневом (mo-br)мышь, которая точно имитирует биохимические и клинические фенотипы болезни Менкса. Конструкция rAAV9 несла генетические инструкции для компактной, уменьшенной (rs) версии медного транспортера Menkes, ATP7A. Мутантные мыши, которые получали высокодозную CSA-направленную rAAV9-rsATP7A в сочетании с CUTX-101, продемонстрировали улучшенную долгосрочную выживаемость (53%) по сравнению с мышами, которые не получали лечение (0%), или сами получали лечение (0 %, 0%). Этот синергетический эффект лечения представляет собой наиболее успешное спасение на сегодняшний день в мо-шмышь. Кроме того, мутантные мыши, обработанные высокодозной CSA-направленной rAAV9-rsATP7A в сочетании с CUTX-101, показали более высокие уровни медной меди, нормализованные нейрохимикаты головного мозга, улучшение митохондриальных аномалий головного мозга и нормальный рост и нейроповеденческие исходы.
«Мы очень воодушевлены данными доклинических данных, которые дают новое представление о потенциально эффективном терапевтическом подходе к этой тяжелой педиатрической болезни, которая в настоящее время не имеет одобренных FDA вариантов лечения», - сказал Лунг С. Ям, доктор медицинских наук, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Cyprium. «Мы добились отличного прогресса в отношении нового одобрения препарата подкожного CUTX-101 для болезни Менкс на основе клинических испытаний доктора Калера и получили это FDA Fast Track обозначение ранее этим летом. Мы с нетерпением ждем продолжения работы с доктором Калером и NICHD, чтобы также продвинуть программу генной терапии AAV-ATP7A в клинику и назначить кандидата вирусной генной терапии для разработки лекарств ».
Исследование «Цереброспинальная жидкость, направленная на rAAV9-rsATP7A плюс подкожная выживаемость меди и гистидината»
2 месяца назад
Любопытно, если «pharma bro» или сумасшествие Берни имеет руку в управлении этим сотрудником - не проходит тест запаха. Текущая денежная наличность в два раза превышает долг, почти 5 долларов США в расчете на одну акцию ... & они выпускают разводку в 50 миллионов долларов, что составляет 1/3 рыночной капитализации компании, чтобы погасить долг и купить акции?
Disclaimer
The information and publications are not meant to be, and do not constitute, financial, investment, trading, or other types of advice or recommendations supplied or endorsed by TradingView. Read more in the Terms of Use.