Акции BridgeBio. Покупки от пробития ключевых сопротивлений
Updated
BridgeBio Pharma Inc является коммерческой биофармацевтической компанией, основанной для поиска, создания, тестирования и доставки трансформирующих лекарств для лечения пациентов, страдающих генетическими заболеваниями и онкологией с явными генетическими факторами.
В портфеле Компании около 30 программ развития - от ранних научных разработок до передовых клинических испытаний, а её коммерческая организация сосредоточена на предоставлении первых двух одобренных компанией методов лечения и подготовке к потенциальному коммерческому запуску дополнительных методов лечения.
Продукция Компании включает в себя BBP-265, BBP-831, BBP-631, Encaleret и KRAS. Акорамидис (AG 10) находится в стадии III клинических испытаний для лечения TTR-амилоидоза-кардиомиопатии (ATTR-CM).
Интеграция в низких дозах (BBP-831) находится в стадии II клинических испытаний для лечения ахондроплазии у педиатрических пациентов. BBP-631 находится в стадии I/II клинических испытаний для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (CAH).
В июле 2023 года экспериментальный препарат компании BridgeBio Pharma Inc. для лечения редкого заболевания сердца показал значительные результаты улучшение состояния пациентов в ходе позднего исследования, в результате чего в понедельник акции компании выросли на 65 %.
Препарат акорамидис разрабатывается для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии, при которой аномальные отложения белка, называемого амилоидным накоплением, в сердце могут вызвать сердечную недостаточность.
Ожидается, что препарат составит конкуренцию Alnylam Pharmaceuticals' патисиран, который находится на рассмотрении регулирующих органов по поводу кардиомиопатии, и компании Pfizer, или тафамидис, уже одобренный в США для лечения состояние.
Патисиран и тафамидис получили одобрение для лечения другого симптома заболевания, называемого полинейропатией.
В исследовании акорамидис был в 1,8 раза лучше, чем плацебо, по предотвращению смерти, госпитализации и улучшению состояния в течение 6 минут ходьбы.
Препарат BridgeBio улучшил выживаемость пациентов, принимавших участие в исследовании, на 81% по сравнению с 74% в группе плацебо, а также снизил на 50% частоту госпитализаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, отмечается на сайтах компании и ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И.Чазова" Минздрава России.
Положительным эффектом от результатов эксперимента стал собственно и рост акции BridgeBio которые прибавляют свыше 200 процентов в 2023 году.
При том, что акции BridgeBio, как и весь сектор/ сегмент биофармы довольно волатилен, тактически может быть рассмотрен умеренный вход в позицию при текущих ценах, не исключая вариантов коррекции к ранее пробитым ключевым сопротивлениям - 52-недельным максимумам и 52-недельной SMA.
Целевым ориентиром рассматривается диапазон 52-60 долл. США за акцию.
В портфеле Компании около 30 программ развития - от ранних научных разработок до передовых клинических испытаний, а её коммерческая организация сосредоточена на предоставлении первых двух одобренных компанией методов лечения и подготовке к потенциальному коммерческому запуску дополнительных методов лечения.
Продукция Компании включает в себя BBP-265, BBP-831, BBP-631, Encaleret и KRAS. Акорамидис (AG 10) находится в стадии III клинических испытаний для лечения TTR-амилоидоза-кардиомиопатии (ATTR-CM).
Интеграция в низких дозах (BBP-831) находится в стадии II клинических испытаний для лечения ахондроплазии у педиатрических пациентов. BBP-631 находится в стадии I/II клинических испытаний для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (CAH).
В июле 2023 года экспериментальный препарат компании BridgeBio Pharma Inc. для лечения редкого заболевания сердца показал значительные результаты улучшение состояния пациентов в ходе позднего исследования, в результате чего в понедельник акции компании выросли на 65 %.
Препарат акорамидис разрабатывается для лечения транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии, при которой аномальные отложения белка, называемого амилоидным накоплением, в сердце могут вызвать сердечную недостаточность.
Ожидается, что препарат составит конкуренцию Alnylam Pharmaceuticals' патисиран, который находится на рассмотрении регулирующих органов по поводу кардиомиопатии, и компании Pfizer, или тафамидис, уже одобренный в США для лечения состояние.
Патисиран и тафамидис получили одобрение для лечения другого симптома заболевания, называемого полинейропатией.
В исследовании акорамидис был в 1,8 раза лучше, чем плацебо, по предотвращению смерти, госпитализации и улучшению состояния в течение 6 минут ходьбы.
Препарат BridgeBio улучшил выживаемость пациентов, принимавших участие в исследовании, на 81% по сравнению с 74% в группе плацебо, а также снизил на 50% частоту госпитализаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, отмечается на сайтах компании и ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И.Чазова" Минздрава России.
Положительным эффектом от результатов эксперимента стал собственно и рост акции BridgeBio которые прибавляют свыше 200 процентов в 2023 году.
При том, что акции BridgeBio, как и весь сектор/ сегмент биофармы довольно волатилен, тактически может быть рассмотрен умеренный вход в позицию при текущих ценах, не исключая вариантов коррекции к ранее пробитым ключевым сопротивлениям - 52-недельным максимумам и 52-недельной SMA.
Целевым ориентиром рассматривается диапазон 52-60 долл. США за акцию.
Trade active
01-12-2023Trade active
15-12-2023👉 BridgeBio
BBIO - 5x с начала года 
Disclaimer
The information and publications are not meant to be, and do not constitute, financial, investment, trading, or other types of advice or recommendations supplied or endorsed by TradingView. Read more in the Terms of Use.